Do boje s rakovinou vykročil další bojovník s tuzemskými kořeny. Ve Spojených státech byla prvním pacientům podána látka DRP-104, za jejímž vývojem stojí česko-americký tým vědců. Úvodní fáze testování by měla trvat zhruba tři roky.

„Zahájení testů naší látky na lidech je skvělá zpráva a důležitý milník na cestě k nové léčbě pro onkologické pacienty. Na oslavy je však příliš brzo. Před naší látkou je ještě dlouhá cesta a řada překážek. To, že se dostane úspěšně až do cíle, není zdaleka jisté,“ přibližuje Pavel Majer (na úvodní fotografii), vedoucí skupiny Drug Discovery.

Skupinu tvoří zástupci Ústavu organické chemie a biochemie AV (ÚOCHB) a americké Univerzity Johnse Hopkinse. Podle vědců látka DRP-104 uvolňuje v nádorech antimetabolit DON, zastavující buněčný metabolismus glutaminu – klíčového zdroje dusíku, který rakovinné buňky potřebují ke svému růstu. Tím látka potlačuje rakovinné bujení.

Ústav, který sídlí v pražských Dejvicích, vkládá velké naděje především do léčby kombinované s takzvanou imunoterapií. Během ní se pacientům podávají PD-1 protilátky, které mají za cíl posílit imunitní reakci organismu, aby si s rakovinnými buňkami poradil sám.

Prvotní testy na zvířatech podle ÚOCHB ukázaly, že při použití látky DRP-104 jsou metabolicky strádající buňky citlivější na PD-1 protilátky, čímž se imunoterapeutická léčba stává výrazně účinnější.

Vydání Forbesu Mozek Česka je na jižní Moravě

„Než se ale potenciální lék poprvé dostane do fáze klinických testů na lidech, musí projít dlouhou cestou a mnoha dílčími zkouškami. Většině kandidátních látek se to nikdy nepovede,“ podotýká ředitel ÚOCHB Zdeněk Hostomský.

„Zahájení klinických testů je samo o sobě velmi vzácný úkaz a výraz velké důvěry k této molekule. Jsme pyšní, že se něco takového povedlo další látce vymyšlené v našem ústavu.“

Účelem první fáze klinických testů, které zahájila společnost Dracen Pharmaceuticals držící licenci na tuto látku, je zejména ověření bezpečnosti a stanovení správné léčebné dávky pro následnou druhou fázi testů.