Americká společnost Johnson & Johnson v prvním čtvrtletí zvýšila čistý zisk o 6,9 procenta na 6,2 miliardy dolarů (133,2 miliardy korun). Hospodaření podpořil růst ve farmaceutické divizi a pokračující oživení v divizi lékařských přístrojů. Firma dnes také uvedla, že ve čtvrtletí prodala vakcíny proti covidu-19 za sto milionů dolarů. Podnik už dříve oznámil, že nechce na vakcínách vydělávat a že do konce pandemie je nebude prodávat se ziskem, informovala agentura Reuters.
Tržby ve čtvrtletí stouply o 7,9 procenta na 22,3 miliardy dolarů. Zisk na akcii bez mimořádných položek vzrostl o 12,6 procenta na 2,59 dolaru. Překonal tak odhady analytiků v anketě společnosti Refinitiv, kteří očekávali zisk 2,34 dolaru na akcii.
Tržby v divizi spotřebitelských produktů, kam patří třeba značka kosmetiky Neutrogena, přípravky pro odvykání kouření Nicorette či volně prodejný lék na alergii Zyrtec, klesly o 2,3 procenta na 3,5 miliardy dolarů. Pokles způsobila skutečnost, že loni se spotřebitelé na začátku pandemie výrazně zásobili některými volně prodejnými léky.
Tržby ve farmaceutické divizi ale stouply o 9,6 procenta na 12,2 miliardy dolarů. Tržby za prodej přípravku na rakovinu Darzalex se zvýšily o 45,7 procenta na 1,37 miliardy dolarů a za prodej léku na Crohnovu chorobu a plakovou lupénku Stelara o 18 procent na 2,15 miliardy dolarů. Tržby v divizi lékařských přístrojů vzrostly o 10,9 procenta na 6,6 miliardy dolarů.
Společnost současně upravila výhled očekávaného zisku za celý letošní rok. Očištěný zisk na akcii očekává v rozmezí 9,42 až 9,57 dolaru místo doposud uváděných 9,40 až 9,60 dolaru.
Díky příznivým výsledkům se firma rozhodla zvýšit čtvrtletní dividendu na 1,06 dolaru z 1,01 dolaru na akcii.
Úřady v USA minulý týden doporučily přerušit očkování proti covidu-19 vakcínou Johnson & Johnson kvůli prošetření zpráv o vzniku krevních sraženin u některých lidí. Vakcína od této firmy dostala v USA povolení k nouzovému použití na konci února, přičemž vzbuzovala značná očekávání, neboť se podává v jedné dávce a její skladování je relativně nenáročné. Vakcínu k podmínečnému používání v EU povolila v březnu také Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA).
