Anthony Fauci, americký národní specialista na infekční choroby a zdravotnický poradce všech tamních prezidentů počínaje Ronaldem Reaganem, vyjádřil optimismus ohledně účinnosti látky Remdesivir na COVID-19.
Prohlášení největší americké autority ohledně nakažlivých nemocí je významným a pozitivním posunem v seriálu zpráv o preparátu, vyvinutém společností Gilead pod vedením českého vědce Tomáše Cihláře. Souběžně s nadějí na účinný lék stouply i akciové trhy – investoři si Fauciho slova vyložili jako signál možného průlomu v boji proti novému koronaviru.
Fauci na tiskové konferenci v Bílém domě prohlásil, že dostupné studie Remdesiviru vypadají slibně. „Ukázalo se, že látka může virus v tělech pacientů blokovat, to jsou docela dobré zprávy,“ uvedl a označil výsledky za rané, přesto velmi podstatné.
Studie, o niž se Fauci opírá, zahrnovala více než tisíc vážně nemocných pacientů hospitalizovaných v 75 nemocnicích v USA, Německu, Dánsku, Španělsku či Řecku. Podle prezidentova poradce šlo o první vysoce vypovídající a kontrolovanou studii, do níž byla zahrnuta i souběžná medikace placebem.
Lidé, jimž byl podáván Remdesivir, se zotavili o 31 procent rychleji než skupina na placebu a průměrná doba vyléčení se u nich zkrátila na 11 dní – oproti 15 dnům v případě druhé skupiny.
„Ačkoliv 31 procent nevypadá na první pohled jako zřetelný průlom, jde o zásadní důkaz toho, že Remdesivir může fungovat,“ řekl Fauci. „Z předběžné analýzy dat plyne, že látka má jasný pozitivní účinek na zkrácení doby uzdravení. To je z mnoha důvodů skutečně důležité.“
Odborníci považují za příznivá i další procentuální čísla, byť laikům se to tak jevit nemusí: z pacientů zahrnutých do testu zemřelo 8 procent s Remdesivirem, z pacientů na placebu 11 procent.
„Výsledky jsou opravdu slibné,“ citoval The Guardian epidemiologa Maheše Parmara, šéfa Ústavu klinických zkoušek univerzity Londýně. Víceméně podobně mluví i další znalci.
Fauci upozornil, že získaná data je nutno vystavit hlubšímu zkoumání. Sdělil však, že prezentování nynějších dílčích poznatků bylo nutné: „Existuje-li zřetelný důkaz, že lék funguje, je naší etickou povinností o tom informovat. Zejména vzhledem k lidem, kterým bylo podáváno placebo – aby mohli být léčeni Remdesivirem.“
Podle mluvčího amerického Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv Michaela Felberbauma institut trvale a intenzivně diskutuje s Gileadem o co nejrychlejším zpřístupnění Remdesiviru potřebným pacientům.
Farmaceutická společnost už v úterý citovala jinou studii, podle níž látka zabírá se stejným úspěchem už po pěti dnech ve srovnání s dvojnásobnou léčebnou kůrou. Díky tomu by se mohl v závislosti na stávajících zásobách preparátu rozšířit počet pacientů, pro které bude dostupný.
30. 4. 20203 min
Filip Saiver
redaktor Forbes Česko
Ve Forbesu od ledna 2020, novinářem od roku 1994. Baví jej hledat velké příběhy i tam, kde zdánlivě nejsou. Věří totiž, že velké příběhy jsou všude.