Americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) povolil krevní test Elecsys pTau217, který vyvinula švýcarská farmaceutická skupina Roche ve spolupráci s americkou Eli Lilly. Test má lékařům pomoci posoudit přítomnost změn v mozku spojených s Alzheimerovou chorobou u lidí od 55 let, kteří mají potíže s pamětí nebo jiné známky zhoršování poznávacích schopností.
Vyšetření měří v krevní plazmě množství fosforylovaného proteinu tau 217, označovaného jako pTau217. Jeho zvýšená hladina souvisí s amyloidními plaky v mozku, které patří mezi typické znaky Alzheimerovy choroby. Výsledek může být pozitivní, negativní nebo nejednoznačný.
V Evropě dostal test zelenou už 12. května. Schválení samo o sobě však ještě neznamená okamžitou dostupnost či úhradu testu v jednotlivých zemích.
Ke zjišťování příznaků Alzheimerovy choroby se nyní používá hlavně pozitronová emisní tomografie, tedy PET vyšetření, nebo rozbor mozkomíšního moku odebraného lumbální punkcí. Obě metody jsou hůře dostupné, PET je nákladné a odběr mozkomíšního moku invazivní. Běžný odběr krve by proto mohl první část diagnostiky přenést do rukou praktických lékařů a snížit počet lidí posílaných na specializovaná vyšetření.
Nově schválený test však není určen k samostatnému stanovení diagnózy ani k plošnému vyšetřování lidí bez potíží. Lékaři mají výsledek hodnotit společně s příznaky a dalšími klinickými informacemi. Roche zároveň upozorňuje, že se u testu neprokázalo využití k předpovídání budoucí demence, sledování účinku léčby ani odhalování jiných neurologických onemocnění.
